Gennaio 20, 2022

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Enquête dramatique sur le «syndrome de Benjamin Button», YouTuber décède à 15 ans

Adalia Rose Williams, une adolescente de 15 ans, suivie par plus de deux millions de personnes sur YouTube, est décédée mercredi 12 janvier des suites d’une maladie génétique rare du vieillissement prématuré.

Elle a vécu une adolescence de son âge, mais elle n’a jamais manqué d’envoyer des messages forts. Souffrant du syndrome de Hutchinson-Guilford, également connu sous le nom de ProgériaC’est une maladie génétique très rare qui provoque un vieillissement prématuré. Adalia Rose Williams, 15 ans, voulait inspirer les autres malgré ses difficultés. Mais dans une publication Instagram, sa famille a annoncé la tragique nouvelle. Le 12 janvier 2022, Adalia Rose Williams a été libérée de ce monde. Elle y est née et en est partie tranquillement mais sa vie était loin de là. Vous avez touché des millions de personnes et laissé la plus grande empreinte sur tous ceux que vous connaissez. Elle ne souffre plus maintenant et elle peut enfin danser sur toute la musique qu’elle aime. J’aimerais vraiment que ce ne soit pas notre réalité, mais malheureusement c’est le cas. Nous tenons à remercier tous ceux qui l’ont aimée et soutenue. Merci aux médecins et aux soignants qui ont travaillé pendant des années pour la garder en bonne santé.peut-on lire

L’adolescent a été diagnostiqué à l’âge de trois mois et l’espérance de vie des personnes atteintes de la maladie a dépassé les 13 ans estimés. Malgré tout, elle décide de le lancer sur Youtube en 2012, et séduit rapidement le public, emporté par son histoire. Ainsi, elle a posté des vidéos dans lesquelles elle présente ses vêtements préférés, parle de maquillage, ou montre son quotidien entourée de sa famille et de ses amis.Je suis tellement triste pour vous tous “,” Adalia, nous t’aimions tellement. Tu as été une lueur d’espoir sur cette terre”, “Certains êtres humains sont trop vieux pour supporter cette petite existence, j’étais l’un d’entre eux”Les abonnés ci-dessous ont écrit pour annoncer sa mort.

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maladie très rare

La progéria est une maladie très rare. A peine 20 enfants sont concernés en Europe, selon le site AFM-Téléthon. Dans le monde, cette maladie touchera 400 personnes Basé sur les données de la Progeria Research Foundation. “Elle se manifeste par des signes de vieillissement prématuré et accéléré, notamment fracture de la courbe de croissance, ostéoporose sévère et athérosclérose, avec mort prématurée (moyenne autour de 13 ans) principalement par occlusion des vaisseaux coronaires (infarctus du myocarde) ou atteintes cérébrales). Il n’y a pas encore de traitement efficace disponible., explique l’AFM.

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